ED 치료약 개인 수입의 위험!
비정규 루트 (의료기관 이외)에서 입수 한 비아그라는 가짜 가능성이 높고, 뜻밖의 건강 피해도 예상됩니다.
위험 ED 치료약의 개인 수입 (위조 의약품 네 개 합동 조사 결과보다)
인터넷 유통의 55.4 % (일본 : 43.6 %, 태국 : 67.8 %)이 가짜였습니다. 가짜의 품질에 ばらつきがみ 된 의약품 성분의 함유량이 승인 된 용량보다 많은 · 적을뿐만 아니라 전혀 함유하고 있지 않은 것, 다른 성분 여러 불순물이 포함되는 것이 있 했다.
※ 화이자 정보 그래프는 비아그라에 국한된 것이 아니라 다른 ED 치료약 레비트라와 시알리스를 포함한 가짜와 진성 제품의 퍼센트 비율입니다.
개인 수입
의약품 등의 수입 규제
의약품, 의약 부외품, 화장품 및 의료 기기는 사람의 건강이나 신체 등에 직접적인 영향을주는 것임을에서 그 품질, 유효성 및 안전성에 대한 과학적 데이터 등에 따라 확인이 이루어 제품 만이 국내에 유통하도록 약사법에 의해 엄격히 규제되어 있습니다. 일반 개인이 수입 (소위 개인 수입) 할 수있는 것은 스스로 사용하는 경우에 한정되어있어 개인 수입 한 제품을 다른 사람에게 팔거나 양도하는 것은 허용되지 않습니다. 일반 개인이 의약품의 수입이 가능 해지고있는 것은 외국에서받은 약물 치료를 계속해야하는 경우 나 해외 여행자가 상비약으로 휴대하는 경우에 대한 배려 때문입니다.
지적 재산권 침해와 개인 수입
해외에서 반입되는 위조 ED 약물은 지적 재산권을 침해하는 것입니다. 가짜의 국내 반입은 금지되어 있습니다. 만약 개인 수입이나 해외에서 가져온 버리면 처벌을받을 수도 있습니다. 또한 해외에서 비정규 루트 (의료기관 이외)에서 입수 한 ED 약은 가짜 일 가능성도 높고, 뜻밖의 건강 피해도 예상됩니다.
의사 등이 치료에 이용하기에 수입하는 경우
의료 종사자에 의한 의약품 등의 개인 수입은 “치료 긴급 성이 있으며, 국내에 대안이 유통되고 있지 않은 경우이며, 수입 한 의료 종사자가 자기 책임하에 자기의 환자 진단 또는 치료를 제공하는 것 “을 목적으로하는 경우에 한정됩니다. 의사의 이러한 수입을 “의료 종사자 개인 ‘의 수입 (한 유형)이라고 평가하고 있지만, 다음, 의약품 부작용 피해 구제 제도가 적용되지 않기 때문에 본원에서는 실시하지 않습니다.
건강 피해 사례 (싱가포르 / 2008 년 2 ~ 5 월)
위조 ED 치료약 및 기타 한약재 (소위 정력제) 3 종을 복용 한 환자에서 저혈당에 의한 혼수 등의 심각한 부작용이 발생했다. 2008 년 5 월 현재 확인 환자 수 40 명, 의심 환자 87 명. 중 4 명 사망 (중 2 명이 위조 ED 치료약에 의한 사망). ※ 화이자 정보
위조 비아그라 제조 현장
위조 비아그라 제조 현장의 일례 (중국)
위조 비아그라는 전세계에서 제조되고 있습니다. 현재까지 일본을 포함한 세계 60 개국에서 위조 비아그라가 발견되고 있습니다. 위조 비아그라의 생산 현장이 사례처럼 비위생적이며, 또한 유통 경로에서의 품질 관리에도 문제가 있습니다. (적당한 비닐 봉투 등에 장미 들어가 보냈합니다) (위조 비아그라 알약은 품질 관리되지 않는 장소 (아파트 방 등)에서 병에 포장되어 있습니다) 미국 주소에서 보내 오는 비아그라가 진짜라고는 단언 할 수 없습니다. (위조 비아그라는 미국을 통해 일본으로 수입되는 사례도 확인되고 있습니다) ※ 화이자 정보
위조 비아그라 사진
가짜는 매우 정교하게 할 수 있으며, 전문가가 아닌 것으로 판별이 어려운 것이 현실입니다. 비아그라뿐만 아니라, 레비트라와 시알리스도 가짜가 횡행하고 있습니다. ※ 화이자 정보
의약품 부작용 피해 구제 제도
후생 노동성에서인가를받은 정품의 ED 치료약 경우 의사의 처방하에 적정하게 사용 했음에도 불구하고, 심각한 부작용이 발생한 경우는 의약품 부작용 피해 구제 정책 등 공적 기관에서 치료비 등으로 구제하는 제도가 적용됩니다. 재원은 제약 회사의 기여금과 국가 보조금에서 조달되고 있습니다. 즉 책임도 처방을 한 의사가 아닌 제약 회사 및 제조 판매 허가를 한 후생 노동성 측이되는 것이 일반적입니다. 이에 대해 비 정품 ED 치료약의 경우 대개 해외 환자에 대한 처방 목적으로 의사 개인이 관할 지방 후생 국에서 薬監 증명서를 발급받은 것. 즉 의사 개인이 해외에서 개인 수입 한 것입니다. 후생 노동성도 해외에서 개인 수입 의약품에 대해주의 환기하고 있습니다.
의약품 부작용 피해 구제 제도의 혜택 대상 (후생 노동성)
1980 년 5 월 1 일 이후 (재생 의료 등 제품에 대해서는 2014 년 11 월 25 일 이후)에 의약품을 적정하게 사용 했음에도 불구하고 발생한 부작용으로 인한 질병 (입원 치료를 필요로하는 정도의 것 ) 장애 (일상 생활이 현저히 제한되는 정도의 상태의 것) 및 사망 급부의 대상이되는 건강 피해입니다. “의약품”이라 함은 제조 판매 승인 · 허가를받은 의약품이며, 병원 · 진료소에서 처방 된 의약품 약국 · 드럭 스토어에서 구입 한 요 지도자 의약품, 일반 의약품 중도 포함됩니다 . 단, 별도로 대상 제외 의약품 등이 정해져 있습니다. “적정한 사용”이라 함은 의약품의 용기 또는 첨부 문서에 기재되어있는 효능 효과, 용법 용량, 사용상의주의에 따라 사용되는 것이 기본이지만, 개별 사례에 대해서는 현재의 의학 약학의 과학 수준에 비추어 종합적인 견지에서 판단됩니다.
Shinjuku West Clinic Shibuya West Clinic Telemedicine
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